| Toote nimi | Megestroolatsetaat |
| IUPAC täisnimi | Megace, munasarja, 17-atsetoksü-6-metüülpregna-4,6-dieen-3,20-dioon |
| Välimus | Valge või määrdunud{0}}valge kristalne pulber |
| CAS-i number | 595-33-5 |
| Molekulaarvalem | C₂₄H₃₂O₄ |
| Molekulmass | 451,57 g/mol |
| Puhtus | Suurem või võrdne 99% (HPLC) |
| tunnistus | KOSHER/HACCP/ISO22000/GMP |
| Lahustuvus | Vees peaaegu lahustumatu |
| Säilitamine | Soovitatav on hoida seda külmkapis 2-8 kraadi juures või hoida õhukindlalt ja valguse eest kaitstult kontrollitud toatemperatuuril vastavalt USP nõuetele. |
Toodete kirjeldus
Mis on Megestroolatsetaat?
Megestroolatsetaadi keemiline nimetus on 17 -atsetoksü-6-metüülpregest-4,6-dieen-3,20-dioon, selle molekulvalem on C24H32O4 ja selle molekulmass on 384,51. Välimus on valge kristalne tahke aine, mille lahustuvus vees 37 kraadi juures on ainult umbes 2 mcg/ml ja plasmas kuni 24 mcg/ml.
Megestroolatsetaat on pool{0}}sünteetiline progestatsioonihormoonravim, millel on kaks kliinilist rolli: ühelt poolt kasutatakse seda kasvajavastase-ravimina vähi palliatiivses ravis ja teisest küljest kasutatakse seda isu stimuleeriva vahendina kehakaalu languse peatamiseks patsientidel, kellel on kurnatud haigused, nagu AIDS.
Kuum toode
Megestroolatsetaadi rakendused
Megestroolatsetaadi kliinilised rakendused jagunevad kaheks peamiseks valdkonnaks:
| Rakendusala | Spetsiifiline näidustus | Kliiniline kontekst |
|---|---|---|
| Palliatiivne onkoloogia | Kaugelearenenud rinnavähk | hormooniretseptori{0}}positiivsed juhud; palliatiivne ravi-1-3-4 |
| Palliatiivne onkoloogia | Kaugelearenenud endomeetriumi kartsinoom | Täiendav või palliatiivne ravi-1-4 |
| Palliatiivne onkoloogia | Kaugelearenenud eesnäärmevähk | Hormoonidele-reageerivad juhtumid (väljas |
| Kahheksia juhtimine | AIDS-iga seotud-anoreksia, kahheksia või seletamatu kaalukaotus | FDA{0}}kinnitatud näidustus suukaudseks suspensiooniks-3-8-11 |
| Kahheksia juhtimine | Vähi anoreksia{0}}kahheksia sündroom (CACS) | Soovitatud ASCO ja ESMO juhiste järgi |
Megestroolatsetaadil on kaks peamist kliinilist rolli: hormoon{0}}tundlike vähkide (rinna-, endomeetriumi-, eesnäärmevähi) palliatiivne ravi ning kahheksia/anoreksia ravi AIDS-i ja vähihaigetel. Kahheksia näidustus -eriti CACS-on kliiniliselt kõige aktiivsem ja äriliselt kõige olulisem rakendus. Nanokristallilised preparaadid kujutavad endast olulist edasiminekut, näidates paremat kaalutõusu ja söögiisu paranemist väiksemate annuste korral võrreldes tavaliste tablettidega. Käimasolevad uuringud immunokemoteraapiaga kombineerimise kohta võivad veelgi laiendada selle terapeutilist kasulikkust onkoloogias.
Megestroolatsetaadi eelised
1. Kasvajavastane toime hormoonitundliku vähi korral
Megestroolatsetaadi antineoplastiline toime on kindlaks tehtud kaugelearenenud rinna- ja endomeetriumi kartsinoomi palliatiivseks raviks -1-3. Eelised saavutatakse mitmel viisil:
| Kasumehhanism | Kliiniline mõju |
|---|---|
| Hüpofüüsi gonadotropiini supressioon | Vähenenud östrogeeni sekretsioon, aeglustab hormoonist{0}}sõltuvat kasvaja progresseerumist -1-9 |
| Otsene tsütotoksiline toime | Farmakoloogilised annused vähendavad hormoonist{0}}sõltuvat rinnavähirakkude populatsiooni –1 |
| Östrogeeni retseptori modulatsioon | Muudab ja kaotab östrogeeni stimuleerivat toimet kasvajarakkudele -1-3 |
| Mitme retseptori sihtimine | Progesterooni retseptori agonist (~130% progesterooni afiinsus); antiandrogeenne toime androgeeniretseptori antagonismi kaudu (~5% metribolooni afiinsus) |
2. Metaboolsed eelised: söögiisu stimuleerimine ja kaalutõus
Megestroolatsetaadi söögiisu -stimuleeriv ja kaalu{1}}lisav toime on märkimisväärne kasu vähktõvega anoreksia-kahheksia sündroomiga (CACS) ja AIDS-iga- seotud kurnatusega patsientidele. Mitmed rahvusvahelised juhised, sealhulgas ASCO ja ESMO omad, tunnustavad MA kui esmavaliku farmakoloogilist sekkumist kahheksiaga patsientide söögiisu parandamiseks ja kehakaalu suurendamiseks.
Tõendid tõelistest{0}}maailma kliinilistest uuringutest
2025. aastal läbiviidud tulevane, mitmekeskuseline reaalmaailma uuring, milles võrreldi nanokristallilist MA-ES-i (625 mg/päevas) tavapäraste MA-tablettidega (800 mg/päevas) hormoonitundlikel CACS-patsientidel, näitas märkimisväärset kasu.
Pakkimine & Saatmine
Klientide tagasiside
KONTAKTLEHT
1. Päringumeetodid:
E-post:alice@xaheshun.com
Whatspp:+8618509260106
Internetis kiirsuhtlus
2. Kontaktteave:
Nimi: Alice
Telefon:+8618509260106
E-post:alice@xaheshun.com
KKK
K: Millised dokumendid on API hanke jaoks olulised?
V: Standardne dokumentatsioonipakett sisaldab analüüsisertifikaati (CoA)
K: Kas on vaja mingeid konkreetseid ladustamistingimusi?
V: Jah, stabiilsuse tagamiseks tuleks API-d hoida jahedas ja pimedas kohas. Kuigi mõned allikad soovitavad säilitada temperatuuril alla 15 kraadi, on teised määratlenud kontrollitud säilitamise temperatuuril 2-8 kraadi lämmastik-suletud pakendis, et tagada pikaajaline stabiilsus (nt 36-kuuline säilivusaeg).
K: Millised on selle API tüüpilised tarneriskid?
V. Tarneriskid hõlmavad sõltuvust ühest-allikapiirkonnast, geopoliitilisi pingeid, võimalikke tootmishäireid ja eeskirjade eiramist-4. Tugev hankestrateegia hõlmab tarnija finantsstabiilsuse ja pikaajaliste vajaduste rahuldamise suutlikkuse hindamist.
K: Milliseid puhtus- ja kvaliteedistandardeid peaksin selle API puhul ootama?
V. Farmatseutilistel eesmärkidel kasutamiseks on tavaliselt nõutav kõrge-puhtusastmega API (98% või suurem või 99%). Ostjad peaksid hankimisel täpsustama nõutava farmakopöa standardi,{4}}nt USP (Ameerika Ühendriikide farmakopöa), EP (Euroopa farmakopöa) või BP (Briti farmakopöa){5}}
K: Millised on selle API peamised tootmispiirkonnad?
V: Tuntud tootmisriikide hulka kuuluvad Hiina (mitme tootjaga), India, Ameerika Ühendriigid ja Itaalia-2-4. Tootmisgeograafia mõistmine aitab prognoosida logistika teostusaegu ja impordi vastavusvajadusi.
Kuum tags: kõrge-puhtusastmega megestroolatsetaat api, Hiina kõrge-puhtusastmega megestroolatsetaat api tootjad, tarnijad, tehas
