| Toote nimi | Polüdeoksüribonukleotiid (PDRN) |
| CAS | 100403-24-5 |
| EINECS | 309-566-6 |
| Välimus | valge pulber |
| MOQ | 10g, küsi lisateavet |
| Proovige ja kohandage | Toetus |
| Tarneaeg | 7-15 päeva |
| Tarneaeg | meretransport, maismaatransport, õhutransport, kiirvedu |
| pakett | standardpakend |
| Makseviis | KÕIK |
| Päritolukoht | Shandong Hiina |
| Kaubamärk | DeShang |
| Tootmisvõimsus | 1000 tonni aastas |
Kvaliteet |
Tippkvaliteet |
Toodete kirjeldus
Mis onPolüdeoksüribonukleotiid (PDRN)pulber?
Polüdeoksüribonukleotiid (PDRN) on madala molekulmassiga lineaarne DNA fragment, mis on enamasti ekstraheeritud lõhe/forelli spermarakkudest (molekulmass: 50–1500 kDa). Selle DNA järjestus on ~98% homoloogne inimese DNA-ga, tagades suurepärase biosobivuse. See toimib peamiselt kauduadenosiini A2A retseptori aktiveeriminejanukleotiidide päästmise radaparandamiseks, põletikuvastaseks ja regenereerimiseks.


Toote COA
Analüüsi sertifikaat
|
Toote nimi |
Polüdeoksüribonukleotiid (PDRN)pulber |
|
||
|
Keemiline valem |
N/A |
Molekulmass |
N/A | |
|
CAS |
100403-24-5 |
Partii kogus |
400 kg |
|
|
Partii nr. |
MLP-PPH-20231114 |
Tootmiskuupäev |
2025.11.14 |
|
|
Aruande kuupäev |
2025.11.17 |
Uuesti testimise kuupäev |
2027.11.13 |
|
|
Üksuste testimine |
Tehnilised andmed | Testi tulemused | |
|
BP2010 /EP6 |
Välimus |
kristalne pulber |
Vastab |
|
Sulamistemperatuur |
Umbes 205 kraadi |
206,4 kraadi ~ 206,7 kraadi |
|
|
Identifitseerimine |
Vasta nõuetele |
Vastab |
|
|
Välimus lahendus |
Selge, mitte intensiivsem kui Y7 |
Vastab |
|
|
PH |
2.4~3.0 |
2.60 |
|
|
Kaod kuivamisel |
Vähem kui 0,5% või sellega võrdne |
0.04% |
|
|
Sulfaattuhk |
Vähem kui 0,1% või sellega võrdne |
0.01% |
|
|
Raskmetallid |
Vähem kui 20 ppm või sellega võrdne |
<20 ppm |
|
|
Seotud ained |
0,25% või vähem |
Vastab |
|
|
Analüüs |
99.0%~101.0% |
99.8% |
|
|
USP32 |
Identifitseerimine |
Vasta nõuetele |
Vastab |
|
Kaod kuivamisel |
Vähem kui 0,5% või sellega võrdne |
0.04% |
|
|
Jäägid süttimisel |
Vähem kui 0,1% või sellega võrdne |
0.01% |
|
|
Raskmetallid |
0,003% või vähem |
<0.003% |
|
|
Lahusti jääk - Etanool |
Vähem kui 0,5% või sellega võrdne |
<0.04% |
|
|
kloriid |
16.9%~17.6% |
17.1% |
|
|
Analüüs |
98.0%~102.0% |
100.0% |
|
|
Järeldus: Toode vastab BP2010/USP32/EP6 standardile |
|||
Peamised mõjudPolüdeoksüribonukleotiid (PDRN)pulber
Tugev nahabarjääri parandamineSuurendab keramiidide ja keratiinide sünteesi, vähendab transepidermaalset veekadu (TEWL) ja leevendab punetust/kipitust. Ideaalne tundlikule nahale, rosaatseale ja protseduurijärgsele taastumisele (nt happekoorimine, laserravi).
Kollageeni regenereerimine ja vananemisvastane toimeStimulates fibroblast proliferation, accelerates type I/III collagen synthesis, and inhibits collagenase. Improves fine lines, pores, and elasticity; clinical data show >60% paranemine pärast 3–4 regulaarset seanssi.
Põletikuvastane ja aknejärgne helendav toimeSupresseerib põletikueelseid tegureid (TNF-, IL-6) ja suurendab põletikuvastast IL-10 taset. Vähendab akne punetust, põletikujärgset hüperpigmentatsiooni (PIH) ja kroonilist nahapõletikku.
Antioksüdant ja sära andevInhibeerib türosinaasi ja MITF-i, vähendades melaniini tootmist. Ühtlustab nahatooni, tuhmub tumedad laigud ja tuhmus.
Angiogeneesi ja mikrotsirkulatsiooni parandamineReguleerib üles VEGF-i, parandab verevoolu, tarnib kudedesse hapnikku/toitaineid ja kiirendab haavade paranemist.
Kudede ja folliikulite parandamineTakistab liigset armistumist, kiirendab krooniliste haavade paranemist ja aitab kaasa juuksefolliikulite taastumisele (androgeense alopeetsia abivahend).
RakendusedPolüdeoksüribonukleotiid (PDRN)pulber
Meditsiiniline esteetika ja dermatoloogia
Laseri-/koorimisjärgne parandus, tundliku naha hooldus, rosaatsea ravi.
Vananemisvastased süstid/paiksed vahendid (nt lõhe DNA mesoteraapia), peened jooned, poorid, lõtvumine.
Akne, PIH, melasma ja tuimuse ravi.
Armide ülevaatus ja krooniline haavade paranemine (diabeetilised jalahaavandid, haavandid).
Juuste taastamineLaser/PRP lisand androgeense alopeetsia korral; parandab folliikulite elujõudu ja juuste tihedust.
Farmaatsia ja regeneratiivne meditsiin
Ortopeedia: plantaarne fastsiit, lateraalne epikondüliit, luu/kõhre parandamine.
Hambaravi: luusiirikud, periimplantiit, temporomandibulaarse liigese häired.
Kroonilise põletiku ja koekahjustuse ravi.
Kosmeetika ja nahahooldusLisatakse seerumitele, kreemidele, maskidele ja toonikutele kaitsebarjääri parandamiseks, vananemisvastaseks, sära andmiseks ja rahustamiseks.
OhutusprofiilHästi talutav, mittetoksiline peamistele organitele (aju, maks, kops, lihased, süda); minimaalsed kõrvaltoimed.
4. Mehhanismi kokkuvõte
A2A retseptori aktiveerimine: põletikuvastane, angiogenees, rakkude kaitse.
Nukleotiidide päästmise rada: pakub kahjustatud rakkude jaoks kasutusvalmis DNA ehitusplokke, möödudes de novo sünteesist kiiremaks parandamiseks.
Olulised märkused
Annustamine ja ohutus: Flmodafiniil on ette nähtud lühiajaliseks{0}}kasutamiseks. Tavalised annused on vahemikus 50-200 mg päevas. Kõrvaltoimeteks võivad olla unetus, peavalud või südame löögisageduse tõus suuremate annuste kasutamisel.
Õiguslik staatus: See ei ole enamikus riikides meditsiiniliseks kasutamiseks heaks kiidetud ja on peamiselt saadaval uurimiseesmärkidel.
Säilitamine: Säilitada jahedas, kuivas ja pimedas kohas, mille kõlblikkusaeg on korralikult säilitatuna kuni 24 kuud.
farmakoloogilised erinevused flmodafiniili ja modafiniili vahel
⚗️ Keemilised struktuurierinevused
Flmodafiniil on adifluoroderivaatModafiniili, mille molekulaarstruktuuri difenüülmetüülrühma para{0}}asendisse on lisatud kaks fluoriaatomit. See modifikatsioon muudab põhjalikult ravimi farmakoloogilisi omadusi:
Modafiniil: molekulaarvalem C15H15NO2S, molekulmass 273,35
Flmodafiniil: molekulaarvalem C15H13F2NO2S, molekulmass 309,33
Fluori aatomite kõrge elektronegatiivsus suurendab seondumisafiinsust molekuli ja selle sihtmärgi vahel, parandades samal ajal vere-aju barjääri läbitungimise tõhusust
🎯 Erinevuste toimemehhanism
Mõlemad ühendid suurendavad sünaptilist dopamiini taset, inhibeerides dopamiini transporterit (DAT), kuid erinevad tugevuse ja selektiivsuse poolest:
Sidumise afiinsus:
Flmodafiniilil on 3–4 korda suurem afiinsus DAT suhtes kui modafiniilil (Ki väärtused vastavalt 1,4 μM vs 4,5 μM)
See näitab norepinefriini transporteri (NET) ja serotoniini transporteri (SERT) nõrgemat inhibeerimist, vähendades kardiovaskulaarseid kõrvaltoimeid
Raja spetsiifilisus:
Modafiniil aktiveerib ka oreksiinisüsteemi ja glutamatergilisi neuroneid
Flmodafiniil toimib peaaegu eranditult dopamiini raja kaudu, millel on täpsem toimemehhanism
📊 Farmakokineetilised erinevused
| Parameeter | Modafiniil | Flmodafiniil |
|---|---|---|
| Biosaadavus | ~60% (esimese-passaažiga ainevahetusega) | ~90% (minimaalne esmase{1}}ainevahetus) |
| Plasma maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg | 2-4 tundi | 1-2 tundi |
| Half{0}}elu | 10-15 tundi | 15-20 tundi |
| Metaboolne rada | Metaboliseerub peamiselt CYP3A4 vahendusel | Metaboliseerub peamiselt CYP2C19 vahendusel |
| Aktiivne metaboliit | Modafiniilhape (mitteaktiivne) | Fluoromodafiniilhape (nõrgalt aktiivne) |
💊 Farmakodünaamilised erinevused
Tugevus ja annus:
Flmodafiniil on 2-3 korda tugevam kui modafiniil, efektiivne annus on 50-150 mg päevas
Modafiniili tavapärane terapeutiline annus on 200-400 mg päevas
Tegevuse kestus:
Flmodafiniil säilitab ärkveloleku 12-16 tundi
Modafiniili toime kestab ligikaudu 8-12 tundi
Kognitiivne täiustamine:
Flmodafiniil näitab tähelepanu, töömälu ja reaktsioonikiiruse testides suurepäraseid tulemusi
Modafiniil parandab meeleolu tasakaalustatumalt ja parandab{0}}väsimust
⚠️ Ohutuse ja talutavuse erinevused
Levinud kõrvaltoimed:
Modafiniil: peavalu, iiveldus, unetus (esinemissagedus ~10-15%)
Flmodafiniil: peavalu, ärevus, unetus (veidi suurem esinemissagedus ~15-20%)
Ravimite koostoimed:
Modafiniil võib indutseerida CYP3A4, mõjutades teiste ravimite metabolismi
Flmodafiniil mõjutab CYP ensüüme minimaalselt, mistõttu on ravimite koostoimete risk väiksem
Kuritarvitamise potentsiaal:
Flmodafiniili tugevam dopamiini{0}}vabastav toime annab sellele teoreetiliselt veidi suurema kuritarvitamise kui modafiniili
Kumbki ühend ei ole praegu klassifitseeritud kontrollitavaks aineks, kuid soovitatav on seda ratsionaalselt kasutada
📈 Kliiniliste rakenduste erinevused
Unehäirete ravi:
Modafiniil on FDA{0}}kinnitatud narkolepsia, uneapnoe ja vahetustega töö unehäirete raviks
Flmodafiniil on praegu kliiniliste uuringute etapis ja ei ole saanud meditsiiniliseks kasutamiseks heakskiitu
Kognitiivne täiustamine:
Flmodafiniil näitab tervetel inimestel märkimisväärsemat kognitiivset paranemist, mida kasutatakse sageli akadeemilise ja töökoha tulemuslikkuse parandamiseks
Modafiniili kasutatakse sagedamini meditsiiniliseks ärkveloleku säilitamiseks
Neuropsühhiaatrilised häired:
Modafiniili on uuritud depressiooni, ADHD ja Parkinsoni tõve täiendava ravina
Flmodafiniili uuringud keskenduvad peamiselt kognitiivsetele häiretele ja neuroprotektsioonile
Saadaval ka muu nootroopikum tooraine
| Tianeptiini naatriumsool | 99% | 30123-17-2 |
| Tianeptiinhape | 99% | 66981-73-5 |
| Noopept | 99% | 157115-85-0 |
| Alpha{0}}gpc | 99%/50% | 28319-77-9 |
| 5-HTP | 99% | 56-69-9 |
| CDP-Koliin | 99% | 987-78-0 |
| oksiratsetaam | 99% | 62613-82-5 |
| NSI-189 | 99% | 1270138-40-3 |
| Sunifiram | 99% | 314728-85-3 |
| Unifiram | 99% | 272786-64-8 |
| Pramiratsetaam | 99% | 68479-62-1 |
| Piratsetaam | 99% | 7491-74-9 |
| Agomelatiin | 99% | 138112-76-2 |
Pakendamine ja saatmine
Tarneaeg:Umbes 3-5 tööpäeva pärast makse sooritamist.
Pakend: 1kg/alumiiniumfooliumkott; 25kg kiud-trumlites, milles on kaks-kilekotti
Net kaal:25 kg / trummel / brutokaal: 28 kg / trummel
Trumli suurus ja helitugevus:ID42cm × K52cm, 0,08 m³/trummel
Hoiustamine:Hoida kuivas ja jahedas kohas, hoida eemal tugevast valgusest ja kuumusest.
Säilivusaeg:Õigesti hoitud kaks aastat.
|
pakett |
1 kg / kott, 25 kg / kott; 25 kg / trummel; kohandada vastavalt kliendi nõudmistele. |
|||
|
Transiit |
Fedex, TNT, DHL, EMS ja nii edasi. |
|||
|
Laevasadam |
Shanghai/Tianjin/Dalian/Peking/Xi'an |
|||
|
Juhtimisaeg |
1-2 tööpäeva jooksul pärast makse laekumist |
|||
|
Masstellimuste korral tarnitakse see õhu- või meritsi. |
||||










KKK
K: 1. Soovin toote kohta rohkem üksikasju teada, kuidas saan teiega ühendust võtta?
V: Võite meile igal ajal e-posti teel päringu saata. Täpsemate hinnapakkumiste jaoks vajan järgmist teavet: toote nimi, tellimuse kogus, kättesaamise riik, kvaliteedinõuded jne.
K: 2. Kuidas ma tean, kas teie tooted on tõelised või võltsitud?
V: Kontrollime iga saadetist. Soovi korral võin esitada testiaruanded, sealhulgas HPLC, MS ja HNMR. Leidke professionaalne keemik, kes aitab teil testiaruande autentsust kinnitada.
Muidugi saate osta ka näidiseid, et teid usaldada.
K: 3. Kuidas tagate mulle vastuvõetud paki ohutuse?
V: Soovin paki turvaliselt kätte saada, kõigepealt pean teadma teie tarneaadressi, kas teil on eelistatud kulleriviis, kas ostsite selle Hiinast?
Miks sa tahad teada?
Kuna igas riigis kehtivad imporditavatele pakenditele, eriti keemiatoodetele, erinevad nõuded, peate teadma põhiteavet, et pakkuda teile kõige turvalisemat valikut.
Praegu on meil professionaalsed tollivormistusagendid ELi riikides, Ameerika Ühendriikides, Ameerika Ühendriikides, Kanadas ja Kagu-Aasias. Meil on pakkide ohutuse tagamiseks professionaalsed tollivormistusagendid.
K: 4. Kuidas maksta?
V: Meie maksekanalite hulka kuuluvad bittoin, pangakaart, Western Union, Allegitudes jne.
Tavaliselt soovitatakse klientidel maksta Bitcoiniga, kuna tasu on madal, sisenemiskiirus kiire ja turvalisus tagatud.
K: 5. Kui kaua võtab paki kättesaamine aega?
V: See sõltub teie valitud tarneviisist. Tutvustan lühidalt meie enamkasutatavaid eriliine.
Tavaliselt Euroopa riigid 10-15 päeva pärast jälgimisnumbri saatmist.
Ameerika Ühendriikides ja Kanadas kulub tavaliselt 7-10 päeva.
Kagu-Aasia riigid on 3-7 päeva.
Kuum tags: polüdeoksüribonukleotiidi pdrn pulber, Hiina polüdeoksüribonukleotiidi pdrn pulbri tootjad, tarnijad, tehas












